Diagnóstico genético avanzado para una medicina de precisión
QUATRE DIAGNOSTICS es el área de QUATRE LAB especializada en diagnóstico genético y biológico de alta complejidad, orientada a la identificación, prevención y manejo de enfermedades genéticas en cualquier disciplina médica.
Combinamos excelencia científica, experiencia clínica y máxima fiabilidad analítica para ofrecer soluciones diagnósticas avanzadas que apoyan la toma de decisiones médicas con rigor y precisión.
Aplicamos tecnología de última generación y un enfoque clínico especializado que permite abordar patologías genéticas complejas con resultados claros, fiables y clínicamente relevantes, contribuyendo a una medicina personalizada y orientada al diagnóstico.
TENEMOS DILATADA
EXPERIENCIA EN
01
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA
Diagnóstico molecular avanzado de la Hiperplasia Adrenal Congénita, una patología infradiagnosticada que requiere alta especialización. +600 estudios realizados con procesos analíticos complejos y revisión científica continua.
02
EXOMA FETAL DIRIGIDO
Estudio genético avanzado para la detección rápida y precisa de alteraciones fetales. Abordaje integral de patologías fetales sugestivas de origen genético.
03
PATOLOGÍAS RENALES
Para diagnóstico molecular de Patologías renales contamos con un estudio integral en el que se analizan los genes involucrados en diferentes patologías renales que además se complementa con estudios adiciones gen específicos.
SOLUCIONES GENÉTICAS A MEDIDA
PARA CADA NECESIDAD
Servicio especializado orientado a ayudar a personas y familias a comprender la información genética relacionada con su salud.
Este servicio incluye la interpretación de pruebas genéticas, la evaluación de riesgos hereditarios y el acompañamiento en la toma de decisiones, siempre desde un enfoque ético, confidencial y personalizado.
PARA PACIENTES Y FAMILIAS
- Conocer tu riesgo a padecer una enfermedad genética.
- Entender toda la información técnica y su implicación.
- Valorar decisiones fundamentadas en tus resultados.
- Comprender la causa y el proceso.
- Conocer tu historia familiar.
- Entender tu diagnóstico.
PARA PROFESIONALES
- Consultar sobre casos genéticos complejos y resultado ambiguos.
- Interpretar resultados genéticos y sus implicaciones clínicas.
- Entender toda la información técnica y su implicación.
- Valorar decisiones fundamentadas en tus resultados.
- Entender el diagnóstico.
- Revisión de casos.
Soluciones y servicios avanzados en el ámbito de la genética.
Además de realizar infinidad de estudios genéticos que dan soporte a las diferentes disciplinas médicas, ofrecemos también servicios relacionados con nuestro ámbito.
ESTUDIO DE PATERNIDAD Y MATERNIDAD
Los estudios de paternidad y maternidad permiten identificar genéticamente a las personas y determinar con precisión la existencia de una relación de parentesco. Mediante el análisis de marcadores genéticos específicos, se establece una probabilidad estadística que responde de forma clara y fiable. La ausencia de coincidencia en estos marcadores descarta el parentesco de manera concluyente.
Este estudio puede realizarse bajo dos modalidades, según su finalidad: validez informativa y validez legal.
IDENTIFICACIÓN HUMANA
Cada persona posee un conjunto único de marcadores genéticos en su ADN, conocido como perfil genético. Este perfil es exclusivo e invariable a lo largo de la vida, lo que permite la identificación inequívoca de un individuo frente al resto de la población.
ESTUDIO DE INTOLERANCIA A LA LACTOSA
¿CUÁNDO ES RECOMENDABLE REALIZAR ESTE ESTUDIO?
- Recomendación médica.
- Síntomas digestivos persistentes o difíciles de explicar.
- Procesos inflamatorios.
- Antecedentes familiares de enfermedades digestivas.
- Sospecha de intolerancias alimentarias.
- Serología positiva para celiaquía sin biopsia confirmatoria.
Intolerancia a la lactosa Estudio genético que analiza la capacidad del organismo para digerir la lactosa a lo largo de la vida, evaluando variantes del gen MCM6.
ESTUDIO DE PREDISPOSICIÓN A LA CELIAQUÍA
¿CUÁNDO ES RECOMENDABLE REALIZAR ESTE ESTUDIO?
- Recomendación médica.
- Síntomas digestivos persistentes o difíciles de explicar.
- Procesos inflamatorios.
- Antecedentes familiares de enfermedades digestivas.
- Sospecha de intolerancias alimentarias.
- Serología positiva para celiaquía sin biopsia confirmatoria.
Estudio genético que permite conocer si existe predisposición genética a desarrollar enfermedad celíaca mediante el análisis de los marcadores HLA-DQ2 y HLA-DQ8.
CALIDAD, INNOVACIÓN Y
MEJORA CONTINUA
¿POR QUÉ ELEGIRNOS?
Nuestro enfoque integra:
- Tecnología de última generación para diagnósticos genéticos exhaustivos.
- Medicina personalizada, centrada en el paciente y su diagnóstico.
- Actualización continua de nuestra cartera de servicios para responder a las necesidades emergentes del entorno clínico y científico.
- Rapidez, precisión, fiabilidad, cercanía
Si necesita una prueba genética específica o desea más información sobre nuestros servicios, no dude en contactarnos en diagnostics@quatrelab.com
Accede y descarga la documentación necesaria para iniciar tu estudio genético de forma rápida y sencilla.
¿QUÉ DOCUMENTOS NECESITAS?
SOLICITUD DE ESTUDIO
Documento que debe cumplimentarse para dejar constancia de los agentes implicados en el estudio genético, incluyendo el médico solicitante, el paciente y los datos de la muestra, entre otros.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Documento que debe firmarse para confirmar la comprensión del proceso del estudio genético, los pasos que se llevarán a cabo y las posibles implicaciones tras la recepción del informe de resultados.
Quality Advanced Therapies Research, S.L. holds the Authorizations for Type 2 contained use Facilities (A/ES/23/I-01 and A/ES/23/I-50) to work with genetically modified organisms (Activity Authorizations A/ES/23/01 and A/ES/23/140) granted by the Interministerial Council on Genetically Modified Organisms (CIOMG), affiliated with the Ministry of Agriculture, Fisheries, and Food of Spanish Government.
